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Cada 28 de agosto se celebra el Día Mundial del Síndrome de Turner, una enfermedad genética que afecta exclusivamente a mujeres con una incidencia aproximada de una por cada 2.500 niñas nacidas. Este día tiene como objetivo aumentar la conciencia sobre el síndrome, promover la investigación y apoyar a las familias afectadas. El síndrome de Turner es una alteración cromosómica caracterizada por la ausencia total o parcial del cromosoma X, lo que resulta en características físicas distintivas como baja estatura y disgenesia gonadal, afectando la formación de los ovarios.
El síndrome recibe su nombre del endocrinólogo Henry Turner, quien lo describió por primera vez en 1938. Las personas con esta condición suelen tener un crecimiento más lento durante la infancia y presentan características físicas como un cuello corto y un tórax ancho. También es común que enfrenten problemas de salud adicionales como enfermedades cardíacas congénitas, hipertensión arterial, diabetes y alteraciones renales u oculares. En la pubertad, la falta de desarrollo de los órganos sexuales y la ausencia de menstruación son síntomas prominentes, lo que impide la fertilidad natural.
Históricamente, se pensaba erróneamente que las personas con síndrome de Turner enfrentaban dificultades cognitivas, pero investigaciones más recientes han demostrado que estas dificultades se deben más a los desafíos emocionales y sociales derivados de las diferencias físicas, y no a una deficiencia cognitiva intrínseca. El Día Mundial del Síndrome de Turner busca desmentir mitos, apoyar a las personas afectadas y fomentar el avance en los tratamientos y la calidad de vida para quienes viven con esta condición.
Fuente por: Díainternacionalde
